Méthode de préparation des polyester polyols

La préparation des polyester polyols adopte une méthode intermittente.
Dans un premier temps, les polyols (éthylène glycol, propylène glycol, diéthylène glycol, triméthylolpropane, pentaérythritol, 1,4-butanediol, etc.) sont soumis à des réactions d'estérification et de condensation avec des acides binaires (acide phtalique, acide adipique, halogéné acide phtalique, etc.) ou des anhydrides (anhydride phtalique, etc.) à 140-200 degré. La température supérieure du fractionneur est contrôlée à 100-102 degrés. Après avoir éliminé la majorité de l'eau sous-produite générée sous pression atmosphérique, elle est maintenue à 200-230 degrés pendant 1-2 heures. À ce stade, l'indice d'acide a généralement diminué à 20-30 mg. KOH/g.
La deuxième étape consiste à passer le vide et à augmenter progressivement le degré de vide pour éliminer les traces d'eau et les excès de composés glycoliques sous pression réduite, permettant ainsi à la réaction de se dérouler dans le sens de la génération de polyester-polyols à faible indice d'acide, que l'on peut appeler la « méthode de fusion sous vide ». ". Des gaz inertes tels que l'azote peuvent également être introduits en continu pour transporter l'eau, ce que l'on appelle la « méthode de fusion des gaz porteurs ». Alternativement, des solvants azéotropiques tels que le toluène peuvent être ajoutés au système réactionnel, et l'eau résultante peut être lentement évacuée par un séparateur d'eau pendant le reflux du toluène. Cette méthode est appelée « distillation azéotropique ».
En raison des différents types ou procédés de préparation, différents types de polyester-polyols ont des propriétés différentes. Les indicateurs importants pour les polyester-polyols sont l'indice d'hydroxyle, l'indice d'acide, l'humidité, la viscosité, le poids moléculaire, la densité et la chromaticité.